PENGARUH VARIASI KONSENSTRASI CROSCARMELLOSE SODIUM TERHADAP SIFAT FISIK FAST DISINTEGRATING TABLET EKSTRAK ETANOL BIJI KAPULAGA (Amomum compactum Soland. ex Maton) SEBAGAI SUPERDISINTEGRAN
DOI:
https://doi.org/10.22487/htj.v6i3.149Keywords:
Croscarmellose sodium, Kapulaga, Fast Disintegrating Tablet, SuperdisintegranAbstract
Secara Empiris Kapulaga (Amomum compactum Soland. ex Maton) dimanfaatkan oleh masyarakat sebagai antihiperurisemia. Obat antihiperurisemia yang ada dipasaran berbentuk tablet konvensional dan digunakan oleh pasien usia lanjut yang mengalami kesulitan dalam menelan tablet sehingga diformulasikan dalam bentuk sediaan alternative yaitu Fast Disintegrating Tablet (FDT) yang merupakan tablet cepat hancur di mulut. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan FDT ekstrak etanol biji kapulaga dengan variasi konsentrasi Croscarmellose sodium sebagai superdisintegran. Pembuatan FDT ini menggunakan metode granulasi basah dengan 4 formula yang berbeda dari variasi konsentrasi superdisintegran Croscarmellose sodium 2% (FI), 4% (FII), 6% (FIII), 8% (FIV). Selanjutnya FDT dievaluasi meliputi keseragaman bobot, keseragaman ukuran, kerapuhan, keregasan, dan waktu hancur. Hasil penelitian menunjukan bahwa FIII dengan konsentrasi 4% merupakan formula terbaik dilihat dari uji waktu hancur dibandingkan formula lain.
References
Chandrasekhar R, Hassan Z, AlHusban F, Smith AM, Mohammed AR. The role of formulation excipients in the development of lyophilised fast-disintegrating tablets. Eur J Pharm Biopharm. 2009;72(1):119. doi:10.1016/j.ejpb.2008.11.011
Dobetti L. Fast-Melting Tablets: Developments and Technologies. Pharm Technol. 2001;2001(3):44-50. https://cdn.sanity.io/files/0vv8moc6/pharmtech/131188412724dd3db05e616d423075eff0059d95.pdf.
Bansal AK. Improved Excipients by Solid-State Manipulation. Ind Pharm. 2003:9-12.
Depkes RI. Farmakope Indonesia Edisi IV.; 1995.
Panigrahi R. A Review on Fast Dissolving Tablets. WebmedCentral Qual PATIENT Saf. 2010;1(9). https://www.webmedcentral.com/wmcpdf/Article_with_review_WMC00809.pdf.
Huynh-Ba K. Handbook of Stability Testing in Pharmaceutical Development: Regulations, Methodologies, and Best Practices. New York: Springer; 2009. doi:10.1007/978-0-387-85627-8
Department of Health. The British Pharmacopoeia Commission - British Pharmacopoeia. The Departement of Health.
Allen L V, Emeritus C, Popovich NG, Ansel HC, Emeritus D. Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. In: Williams L, Wilkins W, eds. Chief International Journal of Pharmaceutical Compounding. 9th ed. philadelphia; 2011.
Rowe RC, Sheskey PJ, Owen SC. Handbook of Pharmaceutical Excipients. 5th ed. London: The Pharmaceutical Press and the American Pharmaceutical Association; 2006.
Tanuwijaya J, Karsono. The effects of crospovidone and croscarmellose sodium as superdisintegrants on the characteristics of piroxicam nanoparticles ODT (orally disintegrating tablet). Int J PharmTech Res. 2013;5(4):1590-1597.
